Retatrutida supera Ozempic em estudo sobre diabetes tipo 2

A retatrutida, um medicamento experimental desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, apresentou resultados superiores ao Ozempic em um estudo clínico de fase avançada voltado para adultos com diabetes tipo 2. Os dados divulgados pela empresa indicam que o composto em teste promoveu maior redução nos níveis de glicose no sangue e uma perda de peso expressivamente superior à do concorrente ao longo de um período de tratamento de 80 semanas.

O ensaio clínico comparou diretamente doses de 9 mg e 12 mg de retatrutida com a dosagem máxima aprovada de 2 mg de Ozempic. No quesito controle do açúcar sanguíneo, medido pela hemoglobina glicada (A1C), os grupos tratados com a retatrutida registraram queda média de 2,2%, enquanto os participantes que receberam o Ozempic apresentaram redução média de 1,8%.

A diferença foi ainda mais marcante na perda de peso corporal. Os voluntários tratados com a retatrutida perderam em média 20 kg na dosagem de 9 mg e 21,5 kg na dose de 12 mg. Em contraste, o grupo que utilizou o Ozempic obteve uma redução média de 9,5 kg. A fabricante também apontou melhorias superiores em fatores de risco cardiovascular associados.

Conhecida informalmente como "triplo agonista" ou "triple-G", a retatrutida é uma injeção semanal em fase de investigação que atua simultaneamente em três receptores hormonais ligados ao metabolismo e ao apetite: GLP-1, GIP e glucagon. O mecanismo busca somar os efeitos de saciedade, controle glicêmico e aumento do gasto energético para alcançar resultados mais expressivos do que as gerações anteriores de tratamentos.

Kenneth Custer, presidente da área de saúde cardiometabólica da Eli Lilly, afirmou que o composto tem o potencial de transformar o padrão de atendimento clínico para pacientes que enfrentam o diabetes tipo 2, a obesidade e comorbidades cardiometabólicas relacionadas, caso receba as aprovações regulatórias necessárias. A companhia planeja submeter o pedido de registro do novo medicamento às autoridades regulatórias dos Estados Unidos no primeiro trimestre de 2027.

Enquanto os estudos clínicos avançam, a alta expectativa em torno da substância tem gerado preocupações sobre o consumo irregular. Recentemente, órgãos reguladores e autoridades sanitárias emitiram alertas e determinações de apreensão contra a venda clandestina e sem registro de produtos que prometem conter retatrutida pela internet, ressaltando que a molécula ainda não possui autorização de comercialização em nenhum país do mundo.